IMN clinique
IMN clinics


IMNc : Soins d’excellence et recherche de pointe pour les maladies neurodégénératives

La branche clinique de l’Institut des Maladies Neurodégénératives (IMNc) se distingue par son approche intégrée et translationnelle, combinant des soins de haute qualité et une recherche clinique innovante. Elle regroupe plusieurs centres d’expertise, parmi lesquels :

  • Le Centre Expert pour la maladie de Parkinson ;
  • La Centre Mémoire de Ressources et de Recherche (CMRR) ;
  • Le Centre de Référence Français pour l’Atrésie Multiple Systémique (MSA) ;
  • Le Centre de compétence Gilles de la Tourette ;
  • Le centre de compétence des démences rares.

Une collaboration fructueuse entre soins et recherche

Cette synergie unique entre soins et recherche clinique permet d’améliorer la compréhension des maladies neurodégénératives et d’optimiser leur prise en charge.

Cette proximité entre les soins et la recherche optimise le passage à la recherche clinique et permet :

  • De potentialiser la recherche académique et industrielle existante,
  • D’augmenter la capacité de promotion, le potentiel d’inclusion et le « leadership » dans les essais multicentriques,
  • De créer un « incubateur » en environnement optimisé pour le développement d’innovations basées sur le transfert de connaissances fondamentales,
  • De développer des projets de recherche clinique communs aux axes cognition (maladie d’Alzheimer et maladies apparentées) et motricité (maladie de Parkinson et maladies apparentées).

L’équipe de l’IMNc fait partie de la pierre angulaire de la labélisation du Centre d’Excellence sur les maladies neurodégénératives obtenu pour le projet BIND « Bordeaux Initiative for Neurodegenerative Disorders ». BIND est l’un des 7 centres d’excellence français qui regroupe plus de 59 équipes pluridisciplinaires. Il a pour objectif de créer du lien entre les multiples disciplines et maladies neurodégénératives, le long d’un continuum allant de la recherche préclinique à la recherche clinique. Cette initiative transdisciplinaire et centrée sur le patient s’appuie sur un noyau d’excellence reconnu et favorise les liens avec d’autres disciplines. Par ailleurs, l’IMNc est aussi partenaire du RHU SHIVA et de l’IHU VBHI.

Trois axes de recherche stratégiques.

L’activité scientifique de l’IMNc repose sur trois axes fondamentaux :

  1. Le premier axe de recherche vise à étudier la physiopathologie des troubles du mouvement et des maladies neurodégénératives, en mettant l’accent sur la dystonie, le syndrome de Tourette, la démarche et le tremblement, en utilisant à la fois des techniques d’imagerie et d’électrophysiologie. L’analyse des enregistrements de l’activité cérébrale de patients atteints de tremblements fait l’objet d’une attention particulière dans le cadre de cet axe pour le développement de techniques innovantes de stimulation cérébrale profonde en boucle fermée.
  2. Le deuxième axe de recherche consiste à étudier l’histoire naturelle, à identifier les déterminants du pronostic, de la survie et de la qualité de vie liée à la santé, et à évaluer les biomarqueurs potentiels de diagnostic et de pronostic des maladies neurodégénératives en tirant parti de plusieurs cohortes cliniques prospectives bien caractérisées dont l’IMNc est coordinateur ou partenaire. Ces cohortes servent également à étudier la physiopathologie. Les collections biologiques et d’imagerie issues de ces cohortes fourniront des ressources précieuses pour les programmes de recherche et le développement de biomarqueurs.
  3. Le troisième axe de recherche s’appuie sur l’expertise de longue date des chercheurs de l’IMNc dans la conduite d’essais d’intervention clinique. Cet axe de recherche met l’accent sur le perfectionnement des outils d’évaluation clinique et le développement de biomarqueurs de diagnostic et de pronostic. En outre, les chercheurs de l’équipe de recherche de l’IMNc mènent ou contribuent à de nombreux essais multicentriques académiques et industriels. Compte tenu des défis auxquels sont confrontés les essais thérapeutiques dans les maladies neurodégénératives, l’équipe développe des approches de médecine complémentaire et des interventions non pharmacologiques (pleine conscience, soutien psychosocial, soins dispensés par des équipes spécialisées, …).

Un engagement au service des patients.

À l’IMNc, le patient est au cœur de toutes nos démarches. Cette philosophie guide nos actions et nos projets. Avec son expertise reconnue, l’IMNc s’impose comme un acteur clé dans la lutte contre les maladies neurodégénératives. Sa mission : transformer les découvertes scientifiques en solutions concrètes pour améliorer la qualité de vie des patients et soutenir les innovations dans le soin et la recherche.


Sélection de publications

  1. Villain N, Planche V. Disentangling Clinical and Biological Trajectories of Neurodegenerative Diseases. Nature Rev Neurol 2024;20:693‑94. https://doi.org/10.1038/s41582-024-01004-3.
  2. Krismer F, Fanciulli A, Meissner WG, Coon EA, Wenning GK. Multiple System Atrophy: Advances in Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment. Lancet Neurol 2024;23:1252‑66. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(24)00396-X.
  3. Blard F, Erraud J, Bonnet M, Auzou N, et Tison F. « Mindfulness in Parkinson’s Disease: A French National Survey and a Pilot Intervention Feasibility Trial Using the MBSR Program (M-Park). Rev Neurol 2024;180: 77‑90. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2024.03.013.
  4. Meissner WG, Remy P, Giordana C, et al. Trial of Lixisenatide in Early Parkinson’s Disease. New Engl J Med 2024;390:1176‑85. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2312323.
  5. Planche V, Mansencal B, Manjon JV, Tourdias T, Catheline G, Coupé P. Frontotemporal Lobar Degeneration Neuroimaging Initiative and the National Alzheimer’s Coordinating Center cohort. Anatomical MRI Staging of Frontotemporal Dementia Variants. Alzheimer Dement 2023;19:3283‑94. https://doi.org/10.1002/alz.12975.
  6. Planche V, Villain N. Advocating for Demonstration of Disease Modification-Have We Been Approaching Clinical Trials in Early Alzheimer Disease Incorrectly? JAMA Neurol 2023;80:659‑60. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2023.0815.
  7. Saulnier T, Fabbri M, Le Goff M, Helmer C, Pavy-Le Traon A, Meissner WG, Rascol O, Proust-Lima C, Foubert-Samier A. Patient-perceived progression in multiple system atrophy: natural history of quality of life. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2024;95:804-81.
  8. Planche V, Bouteloup V, Pellegrin I, et al. Validity and Performance of Blood Biomarkers for Alzheimer Disease to Predict Dementia Risk in a Large Clinic-Based Cohort. Neurology 2023;100:e473‑84. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000201479.
  9. Poewe W, Stankovic I, Halliday G, Meissner WG, Wenning GK, Pellecchia MT, Seppi K, Palma JA, Kaufmann H. Multiple System Atrophy Nature Rev Dis Prim 2022:8;56. https://doi.org/10.1038/s41572-022-00382-6.
  10. Planche V, Bouteloup V, Mangin JF, et al. Clinical Relevance of Brain Atrophy Subtypes Categorization in Memory Clinics. Alzheimer Dement 2021;17:641‑52. https://doi.org/10.1002/alz.12231